Cuidados en el hogar para niños con anemia de células falciformes

La anemia de células falciformes (ACF) es un trastorno hereditario en el que los glóbulos rojos adquieren forma de C. Esto causa problemas en la circulación de la sangre, dolor y otros problemas de salud. Los síntomas pueden aparecer en torno a los 5 meses.

Un niño que tiene anemia de células falciformes debe estar bajo el cuidado de un proveedor de atención médica. Pero los padres pueden hacer muchas cosas en casa para reducir los síntomas y conservar la salud del niño.

Tome medidas para prevenir infecciones

Las infecciones, como la gripe, pueden ser peligrosas para los niños con anemia de células falciformes. Los niños y sus cuidadores y familiares deben lavarse las manos varias veces al día con jabón y agua corriente limpia. Esto es para reducir la propagación del virus de la gripe y otros gérmenes.

Los niños con ACF corren más riesgo de enfermarse por salmonela. La salmonela es un tipo de bacteria. Para prevenir la infección por salmonela, su hijo no debe comer carnes de res ni huevos crudos o poco cocidos.

Asegúrese de que su hijo tenga las vacunas al día. Asegúrese de que el proveedor de atención médica sepa que su hijo tiene ACF. Las vacunas administradas pueden ser algo diferentes para los niños con esta enfermedad.

Tómese los episodios de fiebre en serio

Una madre revisando la temperatura de su hija.

Los niños con ACF corren el riesgo de contraer infecciones. Si su hijo tiene fiebre de 100.4 °F (38.0 °C) o superior, comuníquese con el proveedor de atención médica de su hijo para recibir asesoramiento. No trate solamente a su hijo en casa con medicamentos para bajar la fiebre. La fiebre podría ser un signo de un problema más serio. Si su hijo no tiene fiebre, pero parece no estar bien, confíe en su instinto. Llame al proveedor de inmediato o lleve a su hijo a la sala de emergencias. 

Preste atención al entorno de su hijo

Las temperaturas extremadamente altas o bajas pueden desencadenar una crisis de células falciformes. La crisis de dolor en el caso de células falciformes es un episodio repentino de dolor en todo el cuerpo. Para mantener la temperatura corporal de su hijo en el mejor nivel, siempre asegúrese de que use un abrigo cuando hace frío. Y pídale que pase el mayor tiempo posible en áreas con aire acondicionado en los días muy calurosos. Mantenerse bien hidratado cuando hace calor puede reducir el riesgo de una crisis de células falciformes. 

Aprenda a manejar el dolor

A veces, los niños con ACF pueden tener episodios de dolor. Hable con el proveedor de atención médica de su hijo sobre las mejores formas de manejar estos episodios en el hogar. Puede ser apropiado darle a su hijo medicamentos para aliviar el dolor, como ibuprofeno, para los episodios leves. O bien, es posible que pueda darle analgésicos más fuertes para los brotes más graves. Las almohadillas térmicas, los baños tibios y los masajes también pueden ser relajantes.

Mantengan hábitos saludables

Asegúrese de incorporar prácticas saludables en la vida diaria de su hijo. Es importante beber muchos líquidos para prevenir la deshidratación y seguir una dieta equilibrada. Los niños con ACF también deben hacer actividad física y mantenerse activos. Se recomienda hacer descansos. Esto es para que su hijo no se esfuerce demasiado o se canse demasiado o se deshidrate. 

Póngase en contacto con los grupos de apoyo

Los niños con ACF, especialmente los adolescentes, pueden tener dificultades para sobrellevar esta afección, ya que puede retrasar la pubertad. También pueden sentirse ansiosos por tener episodios repentinos de dolor. Los grupos de apoyo para niños con ACF pueden ser útiles para aprender maneras de sobrellevar estas situaciones. Además, pueden brindar un espacio para simplemente compartir sus preocupaciones con otros niños que tienen inquietudes y sentimientos parecidos. Consulte con el proveedor de atención médica de su hijo o en el hospital local sobre cómo encontrar un grupo en su área. 

Asista a todas las citas de seguimiento

La ACF es una enfermedad compleja que requiere un control médico estricto. Asistir a las citas de seguimiento es fundamental para la salud de su hijo. También le da la oportunidad de consultar al proveedor de su hijo sobre los tratamientos actuales y nuevos. Por ejemplo, se han aprobado nuevas terapias génicas para tratar la ACF. Hable con el proveedor de su hijo sobre estos tratamientos.

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